聚桂醇注射液藥品有效期變更通過現(xiàn)場核查并已發(fā)文
——有效期延長為36個月
好消息！近日，陜西省食品藥品監(jiān)督管理局按照《藥品注冊現(xiàn)場核查管理規(guī)定》要求，逐條對陜西天宇制藥生產的聚桂醇注射液和聚桂醇（原料藥）的穩(wěn)定性研究原始資料、留樣樣品、實驗儀器原始圖譜、批記錄等進行了細致的現(xiàn)場檢查，最終，經過專家組的綜合評定，認定聚桂醇注射液和聚桂醇（原料藥）在產品穩(wěn)定性等方面符合延長有效期的要求，給予通過評定。并于2017年1月9日下發(fā)了藥品補充申請批件，同意將其有效期延長為36個月。
聚桂醇注射液和聚桂醇（原料藥）是陜西天宇制藥有限公司獨家原研產品。2008年，我公司聚桂醇（原料藥）生產線和小容量注射劑生產取得GMP證書，聚桂醇原料藥和聚桂醇注射液相繼投入生產。依據(jù)《中國藥典》2005年版二部附錄ⅪⅩC原料藥與藥物制劑穩(wěn)定性試驗指導原則要求，公司分別對生產的前三批聚桂醇原料藥和聚桂醇注射液進行了穩(wěn)定性考察，考察時間為72個月。考察結束后，通過匯總分析兩個產品各三批6個月內的4組加速試驗12個數(shù)據(jù)和72個月內的10組長期試驗30數(shù)據(jù)分別與相應批次0月數(shù)據(jù)進行比較，發(fā)現(xiàn)兩個產品在規(guī)定的儲存條件下保存72個月，產品質量持續(xù)穩(wěn)定。
2016年6月份，公司通過匯總分析聚桂醇和聚桂醇注射液幾年來數(shù)十批的穩(wěn)定性考察數(shù)據(jù)，確定聚桂醇和聚桂醇注射液的有效期可延長至36個月以上；2016年10月，我公司按照《藥品注冊管理辦法》規(guī)定向陜西食品藥品監(jiān)督管理局提出變更聚桂醇和聚桂醇注射液有效期的補充申請；2017年1月5日，陜西省食品藥品監(jiān)督管理局委派三位專家對我公司進行了現(xiàn)場核查；2017年1月12日，我公司取得聚桂醇和聚桂醇注射液有效期變更為36個月的注冊批件。此項補充申請獲批，不僅合理延長了藥品使用期限和銷售期限，提高了產品的生命周期，為更多患者帶來了福音，也為微創(chuàng)硬化治療技術大力發(fā)展夯實了基礎。
今后，我們將繼續(xù)加大研究，為聚桂醇注射液的質量控制、臨床應用提供更規(guī)范、更先進的技術支持，也為患者用藥，保障健康做出更大的努力。
